從經(jīng)驗(yàn)醫(yī)療轉(zhuǎn)化為循證醫(yī)學(xué)的過程，是獸醫(yī)界同仁們都在經(jīng)歷的過程。

在微生物感染的治療中，循證醫(yī)學(xué)的理論不僅告訴我們?nèi)魏吾t(yī)療決策都應(yīng)建立在最佳科學(xué)研究證據(jù)基礎(chǔ)上，還可以讓我們更有意識(shí)的有效控制抗生素濫用，以免超級細(xì)菌的產(chǎn)生。

隨著微生物檢測工作的技術(shù)與理論的普及，許多獸醫(yī)開始認(rèn)識(shí)到微生物感染時(shí)進(jìn)行微生物培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)的重要性。藥敏試驗(yàn)?zāi)康氖呛Y選敏感抗生素以達(dá)到有效的抗菌治療，從而縮短治療周期，減少動(dòng)物痛苦。

臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果，合理選用有療效的藥物進(jìn)行治療，才能收到良好的療效，藥敏試驗(yàn)也是院內(nèi)感染和流行病學(xué)調(diào)查的有力手段之一，可監(jiān)視耐藥菌株的逐年藥敏動(dòng)態(tài)變化，有助于醫(yī)院制定防治方案，避免用藥不當(dāng)而產(chǎn)生耐藥菌株或增強(qiáng)原有耐藥菌株耐藥性，給治療帶來困難。

目前寵物臨床診療中，經(jīng)驗(yàn)性選擇藥物還是比較常見的，一旦機(jī)體產(chǎn)生耐藥后，再考慮藥敏實(shí)驗(yàn)有可能已經(jīng)錯(cuò)過治療的最佳時(shí)期。

目前，拓瑞實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行細(xì)菌常規(guī)培養(yǎng)、鑒定與藥敏試驗(yàn)，酵母樣真菌培養(yǎng)、鑒定與藥敏試驗(yàn)，皮膚病原真菌檢測，這三類常見微生物檢測手段。

本文主要闡述細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏的報(bào)告解讀、臨床常見困惑答疑、治療效果和體外藥敏不一致的原因 。

細(xì)菌常規(guī)培養(yǎng)（屬于有氧培養(yǎng)），是針對各種常見病原菌的一種檢測方法。使用體外試驗(yàn)的方法檢測可能致病的病原菌。通過劃線分離培養(yǎng)（圖1）、增菌培養(yǎng)、可疑菌落純培養(yǎng)并運(yùn)用選擇培養(yǎng)基的選擇性（圖2），以此方法培養(yǎng)出可疑病原菌。

進(jìn)一步通過革蘭氏染色將細(xì)菌分為兩類：革蘭陽性菌、革蘭陰性菌；通過鏡下形態(tài)觀察，確定是否為革蘭陽性球菌或革蘭陰性桿菌（圖3）。

下一步，會(huì)通過初步的觸酶試驗(yàn)，將革蘭陽性球菌分為葡萄球菌屬和鏈球菌屬；通過氧化酶和O/F發(fā)酵試驗(yàn)將革蘭陰性桿菌分為腸桿菌屬和非發(fā)酵菌屬。最后在細(xì)菌鑒定與藥敏分析儀中進(jìn)行最終的生化鑒定（圖4 ）。

圖 1 腸桿菌屬在血瓊脂上形態(tài)

圖 2 大腸埃希菌在MAC上形態(tài)

  圖 3 革蘭陽性鏈球菌


  圖 4 可報(bào)告菌部分節(jié)選

細(xì)菌鑒定結(jié)果確定后，將會(huì)進(jìn)行針對該菌種的藥物選擇以及藥敏試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室參照美國實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLs）的最新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。根據(jù)不同病原菌、病原菌所在部位和給藥途徑，以及藥代動(dòng)力學(xué)選擇有代表性的藥物做藥敏試驗(yàn)。將藥敏試驗(yàn)分為首選藥、次選藥和尿路感染藥物。

首選藥是針對不同病原菌的最佳選擇，次選藥是患寵對首選藥不敏感或患寵對該藥過敏或禁忌使用的情況下選用，尿路感染只限于尿路感染時(shí)選用。

圖5 一株MRS陰性的葡萄球菌的藥敏試驗(yàn)報(bào)告

報(bào)告解讀：

Ａ組 包括常規(guī)報(bào)告、首選試驗(yàn)的藥物組合，以及一些對特定菌群的常規(guī)試驗(yàn)報(bào)告。

Ｂ組 包含一些可以用于首選試驗(yàn)的藥物。但是，它們只是被選擇性地報(bào)告，例如當(dāng)細(xì)菌對Ａ組同類藥物耐藥時(shí)，可以選用。

C組 包括替代性或補(bǔ)充性抗微生物藥物，可在以下情況進(jìn)行試驗(yàn)：某些單位機(jī)構(gòu)內(nèi)潛伏有對一種或數(shù)種基本藥物(特別是對同類的，如β-內(nèi)酰胺類)耐藥的，局部流行或廣泛流行的菌株；治療對首選藥物過敏的患者；治療少見菌的感染(如氯霉素對腸道外感染沙門菌屬分離株或某些對萬古霉素耐藥的腸球菌)；或有助于流行病學(xué)的感染控制報(bào)告。

U組 (“泌尿道”) 列出了某些僅用于治療泌尿道感染的抗微生物藥(如呋喃妥因和某些喹諾酮類藥物)。除泌尿道外，其它感染部位分離的病原菌不用此組藥物進(jìn)行試驗(yàn)。其他有更廣泛適應(yīng)癥的藥物可以包括在U 組中用于治療特殊的泌尿道病原菌（如，銅綠假單胞菌）。

O組 ( “其它” ) 對該組細(xì)菌有臨床適應(yīng)癥，但在美國一般不常規(guī)試驗(yàn)與報(bào)告的候選。

Inv 組( “研究性” ) 對該菌群作研究用且尚未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的藥物。

對于結(jié)果通常使用敏感（S）、中介（I）、耐藥（R）來表現(xiàn)。報(bào)告中的敏感、中介或耐藥，其定義如下：

敏感(S)“敏感”類 表示當(dāng)對感染部位使用推薦劑量時(shí)，該菌株通常被抗微生物藥物濃度可達(dá)到的水平所抑制。

中介(I)“中介”類 包括這些菌株，其抗微生物藥物MIC 接近于血液和組織中通�？蛇_(dá)到的水平，而抗微生物藥治療的反應(yīng)率可能低于敏感株。“中介”分類意味著藥物在生理濃集部位具有臨床效力(如尿液中的喹諾酮類和β－內(nèi)酰胺類)或者可用高于正常劑量的藥物進(jìn)行治療(如β－內(nèi)酰胺類)。此分類還包括一個(gè)緩沖區(qū)，它可以避免微小的、未能控制的技術(shù)因素造成重大的結(jié)果解釋錯(cuò)誤，特別是對那些藥物毒性范圍窄的藥物。

耐藥(R) “耐藥”類 是指按常規(guī)劑量表，在抗微生物藥通�？蛇_(dá)到的濃度時(shí)，菌株不能被抑制；或/和表明抑菌圈直徑縮小到菌株可能產(chǎn)生了特殊的微生物耐藥機(jī)制（如β-內(nèi)酰胺酶）的范圍內(nèi)，并且治療研究顯示藥物對菌株臨床療效并不可靠。

當(dāng)需要對報(bào)告進(jìn)行解讀時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)：

?. 細(xì)菌自動(dòng)分析儀的藥敏組合是固定的。（所以我們需要進(jìn)行菌種鑒定，因?yàn)槊糠N菌所對應(yīng)的藥物選擇是不同的）

?. 某些細(xì)菌對某類藥物存在天然耐藥，則不需要做藥物敏感試驗(yàn)。（如腸球菌對頭孢天然耐藥，再次印證對于不同菌的抗生素選擇很重要，如果盲目的去做藥物敏感試驗(yàn)，有時(shí)結(jié)果可能并不能反映真正的情況）

?. 試驗(yàn)的藥物代表的是一類藥物，而不是只代表該種藥物。（例如 圖6 中，青霉素與苯唑西林可以預(yù)測大部分β-內(nèi)酰胺類藥物，并檢測是否存在多重耐藥）

?. 因?yàn)槭求w外藥敏試驗(yàn)，有些藥物體外敏感，可能臨床治療無效

?. 同一菌株可能出現(xiàn)亞種，導(dǎo)致連續(xù)藥敏試驗(yàn)不同。（所以非相同標(biāo)本的藥敏試驗(yàn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間對比并無意義）

Q1：為什么我們想用的藥物在藥敏試驗(yàn)中沒有做？


A1：1）可能為天然耐藥；2）可能是藥物敏感性被其他藥物所預(yù)報(bào)。


Q2：為什么有的細(xì)菌報(bào)告很多種藥物，有的僅報(bào)告幾種？


A2：報(bào)告的藥物種類由細(xì)菌種類決定，如銅綠假單胞菌報(bào)告的藥物種類多，而嗜麥芽窄食單胞菌報(bào)告的藥物種類少。（再次強(qiáng)調(diào)菌種鑒定的重要性）


Q3：是否能將使用的藥都做藥敏試驗(yàn)？


A3：沒有必要也不太可能。

1）通過耐藥機(jī)制和標(biāo)志性藥物可以預(yù)報(bào)其他抗菌藥物敏感性；

2）并不是所有藥都可以做藥敏試驗(yàn)，需要藥物在體內(nèi)穩(wěn)定，并具有操作標(biāo)準(zhǔn)和解釋標(biāo)準(zhǔn)才可。



Q4：培養(yǎng)陽性的細(xì)菌都需要進(jìn)行抗生素治療嗎？


A4：培養(yǎng)陽性≠感染，可能為污染菌或定植菌，任何結(jié)果需要結(jié)合臨床情況進(jìn)行評價(jià)。感染部位的清創(chuàng)、引流、換藥有時(shí)要比藥物治療更加重要……


Q5：為什么藥敏試驗(yàn)敏感的藥物，在臨床治療中無效？


A5：體外藥敏試驗(yàn)只能預(yù)測體內(nèi)治療效果，可以理解為耐藥＝治療無效。

敏感≠治療有效。

其原因可能為: 1）可能不是真正的致病菌，（污染菌或定植菌）；2）細(xì)菌本身產(chǎn)生誘導(dǎo)耐藥機(jī)制或生物被膜；3）感染部位與藥代動(dòng)力學(xué)因素；4）細(xì)菌的MIC，給藥的劑量和給藥方式因素；5）藥敏試驗(yàn)中有些藥物單獨(dú)使用無效，需要其他抗生素聯(lián)合用藥; 6）藥物劑型及生物利用度因素。



Q6：涂片鏡檢結(jié)果與培養(yǎng)結(jié)果不吻合？


A6：1）涂片鏡檢為所有可檢見的細(xì)菌。而培養(yǎng)的目的在于檢出致病菌；2）一些苛養(yǎng)菌需在特殊環(huán)境下才可生長。


Q7：取的明顯就是膿液標(biāo)本，報(bào)告為何是陰性？


A7：1）實(shí)驗(yàn)室目前開展的為常規(guī)微生物培養(yǎng)，是有氧培養(yǎng)，如果為厭氧菌感染則培養(yǎng)陰性；2）可能細(xì)菌被大量中性粒細(xì)胞吞噬。

由于機(jī)體處于復(fù)雜的微生態(tài)環(huán)境，微生物培養(yǎng)、鑒定、藥敏試驗(yàn)的結(jié)果解讀對臨床意義重大。

在臨床工作中，需規(guī)范送檢、運(yùn)送、培養(yǎng)、鑒定、藥敏流程。每個(gè)細(xì)節(jié)都會(huì)對結(jié)果造成巨大影響。如診斷導(dǎo)管相關(guān)感染時(shí)，臨床需同時(shí)送檢外周血培養(yǎng)和導(dǎo)管血，必要時(shí)送檢導(dǎo)管尖。但臨床對血培養(yǎng)的送檢量、頻率、時(shí)機(jī)，概念不是特別清楚。

而微生物室對結(jié)果判讀、解釋缺乏有效的機(jī)制。例如正確的導(dǎo)管尖端培養(yǎng)結(jié)果解讀應(yīng)當(dāng)是：菌落計(jì)數(shù)>15 CFU（提示CRS），包括G+b；進(jìn)行鑒定、藥敏；菌落計(jì)數(shù)<15 CFU，僅鑒定一種重要的菌（如白念、A群、G-b）；如菌量太大，報(bào)告>100 CFU，當(dāng)分離出金葡或G-b時(shí)，而未送血培養(yǎng)，應(yīng)建議“請送血培養(yǎng)以診斷是否發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)感染”。半定量平皿96h出報(bào)告（要參照血培養(yǎng)）。

 ▼治療效果和體外藥敏不一致的原因

1. 抗菌藥物的應(yīng)用會(huì)明顯降低培養(yǎng)的陽性率。強(qiáng)調(diào)在使用抗生素前留取標(biāo)本。

2. 標(biāo)本的正確采集和運(yùn)輸常常是微生物診斷技術(shù)成功的關(guān)鍵所在。以痰培養(yǎng)為例，通過涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)不合格者不做培養(yǎng)，合格標(biāo)本培養(yǎng)在3+～4+的菌才有可能是致病菌。血培養(yǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn)的采血方式是每個(gè)穿刺部位分別接種需氧和厭氧兩個(gè)瓶子，至少2個(gè)穿刺點(diǎn)，寒戰(zhàn)前1h抽血的陽性率較高。罕見的病原菌如放線菌、奴卡菌引起的皮膚軟組織感染，組織標(biāo)本培養(yǎng)的陽性率明顯高于單純膿液的培養(yǎng)。標(biāo)本需及時(shí)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室并及時(shí)處理，否則會(huì)造成假陰性或假陽性的結(jié)果。

3. 雖然無菌體液如血、腦脊液較呼吸道標(biāo)本更可信，但無菌部位的培養(yǎng)也可能會(huì)污染。凝固酶陰性葡萄球菌已成為血和無菌體液培養(yǎng)中最常見的病原菌，有數(shù)據(jù)顯示其污染率高達(dá)80%以上。

4. 呼吸道標(biāo)本在判斷污染或感染時(shí)常感困難。很多念珠菌可能只是定植而不是感染，需要結(jié)合臨床判斷。

5. 微生物學(xué)檢查結(jié)果需詳細(xì)了解送檢標(biāo)本的質(zhì)量、次數(shù)、病原檢出時(shí)間、不同部位的培養(yǎng)結(jié)果等，同時(shí)結(jié)合臨床表現(xiàn)綜合判斷。

6. 藥敏判定折點(diǎn)需要及時(shí)更新，特別要參照美國CLSI文件。